川金药业有限公司生物制药生产基地项目环境影响评价信息公示（第II次）
川金药业有限公司生物制药生产基地项目
环境影响评价信息公示（第II次）
根据原国家环保总局《环境影响评价公众参与暂行办法》（环发2006〔28〕号文）和环保部《建设项目环境影响评价政府雷速体育_中国足彩网￥在线直播指南（试行）》的有关规定，现将川金药业有限公司生物制药生产基地项目环境影响评价的有关信息予以公示：
一、项目名称及概要
1、项目名称：生物制药生产基地项目
2、建设单位：川金药业有限公司
3、项目性质：新建
4、拟建设地点：四川眉山市经济开发区
5、拟投资规模：80000万元；
6、项目主要建设内容、规模：项目分两期建设，一期建设400吨原料药生产基地及中试研发基地，用地约70亩；二期建设600吨原料药及300万瓶诊断制剂生产基地、办公大楼及研发中心，用地面积约116亩。建设内容包括质检研发楼、倒班宿舍食堂、原料药车间、综合制剂车间、仓库、多品种原料车间、溶剂回收车间和污水处理站等。
二、建设单位名称及联系方式
1、建设单位名称：川金药业有限公司
2、雷速体育_中国足彩网￥在线直播：四川省眉山经济开发区新区
3、联系人：高海丰
4、电话：028-87983001
5、邮箱：aaron.gao@laurelsci.com
三、环境影响评级机构名称及联系方式
1、评价机构名称：四川省环科源科技有限公司
2、雷速体育_中国足彩网￥在线直播：成都市高新区天府四街199号1栋12层
3、联系人：李先生
4、电话：028-61863319
5.邮箱：50253761@qq.com
四、建设项目生产工艺简述（以碘克沙醇原药生产为例）
1、工艺方案
碘克沙醇是以企业自产乙酰碘化物中间体和外购环氧氯丙烷为原料，经聚合反应、纯化、精制和干燥后得到的原料药产品。
2、反应原理
碘克沙醇合成为聚合反应，以乙酰碘化物和环氧氯丙烷为原料，水为溶剂，氢氧化钠和盐酸调节PH，常压液相反应。
3、工艺流程及产污分析
① 备料、投料
环氧氯丙烷、纯水、30%盐酸、甲醇、正丁醇和丙二醇甲醚为液态，泵输送；氢氧化钠和乙酰碘化物为固体，人工投料。
② 碘克沙醇的合成
先向碘克沙醇合成釜投入纯水，然后逐渐投入氢氧化钠溶解，然后再投入乙酰碘化物和环氧氯丙烷，搅拌反应，反应过程为放热反应，间接冷却控制反应温度，反应结束后，加入盐酸调节PH后，泵送至下一步纯化工段。
3、碘克沙醇的纯化、精制与干燥
柱纯化及纳滤系统：碘克沙醇纯化，是先将来自上一工段的反应液引入溶解釜，再加入甲醇和纯水稀释至工艺要求浓度后进入柱纯化系统。柱纯化系统纯化液通过一套纳滤系统浓缩得到的粗产品浓溶液经喷雾干燥得到粗产品，去下一步工序继续精制，而稀溶液为甲醇和水返回系统套用；柱纯化系统杂相通过另一套纳滤系统浓缩得到的废液，出系统去做危废（一期外委给有资质危废处置单位处置，二期送废液焚烧炉焚烧处置），稀溶液为甲醇和水返回系统套用。
粗产品的精制与干燥：上一工序粗产品转料至精制釜，通入除杂溶剂并加热搅拌充分溶解后再降温得到产品悬浮液。悬浮液通入离心机离心后得到的湿产品经双锥干燥器干燥后去下一步包装工段；而离心母液去溶剂回收车间回收溶剂。
4、包装
经双锥干燥机干燥得到的粉状碘克沙醇产品在密闭包装间内包装，包装桶为内塑外纸板包装桶，最终得到桶装（50kg）碘克沙醇原料药产品。
五、建设项目对环境可能造成影响的概述
1、废水
项目建成后，厂区污水为生产废水和生活污水组成，其中生产废水主要包括
工艺过程高浓废水（高浓度有机废水和高盐废水）、废气洗涤废水、产品精制过滤及干燥排水、真空泵及风机等设备排水、车间地坪及设备清洗水以及分析化验、技术研发及其它废水等。
2、废气
项目外排大气污染物包括各车间生产线工艺装置废气、厂区蒸汽锅炉烟气和固废及废液焚烧处理系统烟气以及生产装置区、各罐区及污水处理站的无组织排放废气等。
3、噪声
本项目生产过程中产生的噪声主要为设备噪声，产生噪声的设备主要为制氮机、空压机、风机、冷水塔及各类生产用泵等，声源强度在65-100dB(A)之间。
4、固废
项目工艺生产过程中产生的固废包括工艺过程原料投料粉尘和产品干燥包装粉尘布袋收尘器收尘灰，废催化剂、废活性炭、含碘废液、蒸馏残渣、废滤材和备检修废渣等，还包括厂区污水处理站污泥和盐渣，以及固废及废液焚烧处理系统灰渣等，另外还包括员工生活垃圾。
六、预防或者减轻不良环境影响的对策和措施的要点
1、废水
项目废水经厂区污水处理站处理达《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中三级标准后排入园区污水管网，最终由园区污水处理厂（金象污水处理厂）处理达《地表水环境质量标准》（GB3838-2002）中Ⅲ类水质标准后排入醴泉河。
2、废气
各车间各生产线工艺装置废气中涉有机氯工艺装置废气经车间预处理+光解催化氧化+碱洗塔+活性炭吸附后达标排放；其他工艺装置废气经车间预处理+RCO（活性炭吸附脱附催化燃烧）装置+活性炭吸附后达标排放。厂区蒸汽锅使用天然气为燃料，锅炉烟气可达标排放。固废及废液焚烧处理系统烟气经系统自备末端废气处理装置（急冷+干法脱酸除二噁英+布袋除尘+碱洗）处理后达标排放。无组织排放则通过划定无组织排放卫生防护距离实施环保搬迁，以避免对周边环境敏感点的影响。
3、噪声
项目选用低噪声设备，采取基础减震、降噪和隔声措施，并经距离衰减后降低噪声对厂界声环境的影响，厂界可达到《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中3类标准。
4、固废
项目对生产过程中产生的固体废弃物均采取了有效、可靠的治理措施。
其中工艺过程原料投料粉尘和产品干燥包装粉尘布袋收尘器收尘灰，回用于生产；工艺过程中精制用废活性炭和含碘废液一期做危废交有资质危废处置单位处置，二期去固废及废液焚烧处理系统焚烧处理；废催化剂、蒸馏残渣、废滤材和备检修废渣以及厂区污水处理站污泥和盐渣做危废交有资质危废处置单位处置；员工生活垃圾由当地环卫部门定时清运。
5、地下水
项目主要采取主动措施和被动措施相结合的控制措施，地下水主动控制措施为污染区采取分区防渗原则，其中对重点污染防治区防渗结构层渗透系数不应大于1.0×10-10cm/s，对一般防治区防渗结构层渗透系数不应大于1.0×10-7cm/s，对简单防渗区做好地面硬化工作，同时设置监控井加强对下水污染监控和应急处置措施，降低地下水污染事故发生。
七、环境影响报告书提出的环境影响评价结论的要点
1、项目生产过程中产生的废气、废水、固废和噪声在采取有效治理措施后，可实现达标排放。
2、项目建成后对区域环境质量影响较小。
3、项目从工艺技术、节能降耗、综合利用和污染物治理上都体现了清洁生产的原则。
4、项目采取的环境风险防范措施以及应急措施具有针对性，可将风险事故隐患及风险事故对环境的影响降至最低，达到环境可以接受的水平；项目风险防范措施及应急预案可靠且可行；项目从环境风险角度分析可行。
5、川金药业有限公司生物制药生产基地项目符合国家现行产业政策，选址符合四川眉山市经济开发区总体规划，项目拟采用的生产工艺先进、成熟、可靠，符合清洁生产要求；项目采取的污染治理措施成熟可靠且技术经济可行，排放污染物能够达到国家和行业规定的标准，对评价区域环境质量的影响不明显。项目对外环境的环境风险影响处于可接受水平，风险防范措施及应急预案切实可行。只要严格落实环境影响报告书提出的环保对策及措施，严格执行“三同时”制度，确保项目污染物达标排放，认真落实环境风险的防范措施及应急预案，则该项目在四川眉山市经济开发区内建设从环保角度可行。
八、公众查阅环境影响报告书简本的方式和期限，以及公众认为必要时向建设单位或者受委托的环境影响评价机构索取补充信息的方式和期限
自本次公示时间起10个工作日内，公众可通过联系建设单位川金药业有限公司或环评单位环科源科技有限公司查阅简本。
九、征求公众意见的范围和主要事项
若您对项目建设或本次环评工作有何意见或建设性意见，请您在10个工作日的公示期间内与环评单位联系。
十、征求公众意见的具体方式
公众可以采取发电子邮件、打电话或邮寄信件等多种方式发表意见，建设单川金药业有限公司和环境影响评价机构将根据公众意见在最终的环境影响报告书中给出采纳与否的说明。
十一、公众提出意见的起止时间
从本公示之日起10个工作日内。
本次环评工作承担单位为四川省环科源科技有限公司（证书编号：国环评证甲字第3205号）。
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